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UAT · Laboratorio y aceptación funcional

ACF Minera Chile

Del mineral al dato.
Del dato a la decisión.

Recorra la UAT: muestras, métodos, resultados, controles y certificados. Datos de demostración identificados y ayudas para cada etapa.

Abrir laboratorio Explorar los recorridos

Una presentación de LIMS.Science
para el laboratorio de la industria del yodo y los nitratos.

Esquema analítico del caliche a la solución, conectados por la identificación, la preparación y el método.
01—03Control de proceso
Con contexto, desde el origen.

El dato tiene valor
cuando conserva su contexto.

  1. Muestra
  2. Método
  3. Resultado
  4. Criterio
  5. Informe

Del caliche al producto · cinco etapas conectadas

La extracción, vista
a través de sus controles.

Yodo y nitratos: qué ocurre en cada etapa, con qué se mide y cómo el laboratorio respalda la decisión.

Esquema industrial orientativo basado en fuentes públicas. Los equipos, métodos y controles siguientes son una propuesta de implementación para validar con la planta y el laboratorio; no describen un inventario confirmado de ACF.

Dos líneas de productoCaliche → salmuera → recuperación de yodo → prills / escamasSalmuera después de recuperar el yodo → concentración y cristalización → nitratos
Lixiviación del caliche: esquema del equipo de proceso, toma de muestra e instrumento de análisis.

Etapa 01 / Del mineral a la salmuera

Lixiviación del caliche

El caliche chancado se dispone sobre una base impermeable. El riego con agua o solución recirculada disuelve las sales; el drenaje recoge una salmuera enriquecida en iodato (IO₃⁻) y nitrato (NO₃⁻). Es una extracción sólido–líquido con agua.

Ver muestras y análisis relacionados ↗
01 · EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Medir el proceso

Chancador y harnero; pilas impermeabilizadas, riego, drenajes y estanques. Caudalímetros, nivel, temperatura, conductividad y densidad permiten seguir el circuito.

02 · MÉTODOS ANALÍTICOS

Caracterizar la muestra

Muestreo compuesto representativo del caliche; preparación con chancador de laboratorio, divisor de muestras, balanza y agitación para una extracción acuosa definida. En salmuera: titulación redox validada para yodo extraíble y cromatografía iónica (CI) para nitrato, cloruro y sulfato.

03 · SEGUIMIENTO DE CALIDAD

Confiar en el resultado

Vincular mineral, pila, agua de riego y drenaje. Registrar masa, granulometría, tiempo de extracción y diluciones. Incluir blanco de extracción, duplicado y muestra fortificada; seguir recuperación y balance con caudales y concentraciones.

Reducción química: esquema del equipo de proceso, toma de muestra e instrumento de análisis.

Etapa 02 / Controlar la transformación del yodo

Reducción química

El iodato disuelto se transforma mediante una reacción de reducción. El SO₂ puede producir diiodo (I₂); otras secuencias pasan por ioduro (I⁻) antes de regenerar I₂. El potencial redox orienta la operación, pero no identifica por sí solo cada especie.

Ver muestras y análisis relacionados ↗
01 · EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Medir el proceso

Reactores o columnas de contacto, dosificación de reductor y mezclado. Sondas de pH, potencial óxido-reducción (ORP), temperatura y caudal; captación de gases y detección de SO₂ según el diseño de seguridad.

02 · MÉTODOS ANALÍTICOS

Caracterizar la muestra

Titulador automático con electrodo redox, balanza y material volumétrico verificado. Medir yodo por un procedimiento de preparación y titulación definido; si se requiere IO₃⁻ e I⁻ por separado, validar un método de especiación, por ejemplo CI con separación y detección adecuadas.

03 · SEGUIMIENTO DE CALIDAD

Confiar en el resultado

Muestras a la entrada y salida, con hora y condiciones de conservación. Verificar sondas, estandarizar el titulante y analizar blanco, control independiente y duplicado. Comparar concentración, caudal y tendencia ORP; investigar desvíos antes de ajustar el proceso.

Blow-out y purificación: esquema del equipo de proceso, toma de muestra e instrumento de análisis.

Etapa 03 / Separar, capturar y refinar

Blow-out y purificación

El aire arrastra el I₂ de la solución hacia un circuito de captura. La reabsorción puede convertirlo en ioduro; una oxidación posterior regenera el yodo. El uso de Cl₂ o H₂O₂ depende del proceso. La secuencia exacta debe corresponder al diseño de la planta.

Ver muestras y análisis relacionados ↗
01 · EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Medir el proceso

Torre de desorción, soplador, absorbedor, estanques y refinación. Medir caudal de aire y líquido, presión diferencial, temperatura, pH y ORP; supervisar la captación de gases y su tratamiento.

02 · MÉTODOS ANALÍTICOS

Caracterizar la muestra

Titulación para contenido de yodo y balance de recuperación. ICP-OES o ICP-MS para impurezas metálicas, con preparación compatible y límites de cuantificación adecuados. El residuo no volátil requiere un procedimiento gravimétrico específico bajo extracción de gases.

03 · SEGUIMIENTO DE CALIDAD

Confiar en el resultado

Controlar arrastre, captura y pérdidas entre corrientes. Para metales: blanco de preparación, verificación de calibración, material de referencia o fortificación y duplicados. La salinidad y el yodo exigen demostrar recuperación e interferencias. La pureza >99,9 % es un objetivo de grado a confirmar, no una especificación ACF acreditada.

Prills y escamas: esquema del equipo de proceso, toma de muestra e instrumento de análisis.

Etapa 04 / Dar forma al producto

Prills y escamas

El yodo refinado se funde y solidifica. En el prillado, gotas de yodo se enfrían durante su caída para formar gránulos. Las escamas se obtienen por una ruta de solidificación sobre superficie fría y desprendimiento; no son el mismo producto de la torre.

Ver muestras y análisis relacionados ↗
01 · EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Medir el proceso

Sistema cerrado de fusión, torre de prillado o equipo de escamado, enfriamiento y envasado. Control de temperatura, flujo, captación de vapores y peso del envase.

02 · MÉTODOS ANALÍTICOS

Caracterizar la muestra

Balanza analítica y titulador para pureza por titulación con tiosulfato, tras disolución apropiada; tamices compatibles para tamaño de prills y evaluación visual de escamas. Ensayo específico de residuo no volátil. Evitar métodos de secado que confundan pérdida de yodo con humedad.

03 · SEGUIMIENTO DE CALIDAD

Confiar en el resultado

Muestreo representativo del lote en distintos momentos o envases según el plan aprobado. Conservar identificación de lote, forma, masa y envase. Revisar pureza, impurezas y tamaño contra la especificación vigente; retener el lote si falta un resultado requerido.

Cristalización de nitratos: esquema del equipo de proceso, toma de muestra e instrumento de análisis.

Etapa 05 / Aprovechar la salmuera restante

Cristalización de nitratos

Tras recuperar el yodo, la evaporación solar concentra las sales. La cristalización y las separaciones posteriores permiten obtener productos de nitrato. La fabricación de KNO₃ depende de la composición y puede requerir conversión con una fuente de potasio: no basta con evaporar cualquier salmuera.

Ver muestras y análisis relacionados ↗
01 · EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Medir el proceso

Pozas solares, bombeo, densímetros y sensores de nivel y temperatura; cristalizadores, centrífugas, secado y clasificación o granulación según el producto.

02 · MÉTODOS ANALÍTICOS

Caracterizar la muestra

CI para nitrato, cloruro y sulfato; ICP-OES o técnica validada para Na y K; Karl Fischer compatible o pérdida por secado validada para humedad; tamizado para granulometría. Determinar contaminantes con preparación y técnica aptas: ICP no distingue Cr(VI) de cromo total.

03 · SEGUIMIENTO DE CALIDAD

Confiar en el resultado

Seguir salmuera, cristales y aguas madres. Verificar muestreo y recuperación, controles de calibración, duplicados y estabilidad del método. Informar N, NO₃⁻, K o K₂O con conversiones explícitas, humedad y base de expresión; aplicar el perfil de producto y destino antes de liberar.

Instrumentos del laboratorio

Cada instrumento responde
una pregunta distinta.

Ilustración estilizada: Titulador automático

Titulador automático

Contenido de yodo

Dosifica un titulante estandarizado y registra el punto final con un electrodo. Conservar curva, masa, blanco y factor del titulante.

Ilustración estilizada: Cromatógrafo iónico

Cromatógrafo iónico

Nitrato, cloruro y sulfato

Separa los aniones antes de cuantificarlos. Vigilar resolución, rango de calibración, blancos, dilución y recuperación en salmueras.

Ilustración estilizada: ICP-OES / ICP-MS

ICP-OES / ICP-MS

Elementos e impurezas

Cuantifica elementos tras una preparación apropiada. Seleccionar técnica según matriz y límite requerido; verificar interferencias y recuperación.

Ilustración estilizada: Balanza y tamices

Balanza y tamices

Masa y granulometría

La pesada respalda preparación y cálculo; el tamizado describe las fracciones del producto. Verificar masas patrón, limpieza e integridad de mallas.

Ilustraciones funcionales, sin marca ni modelo comercial. Se completan con equipos de preparación, sondas de campo y ensayos específicos según la etapa.

Implementación del seguimiento

De la toma de muestra
a la decisión documentada.

01 · Identificar

Punto de proceso, lote, fecha, responsable, plan de muestreo y conservación.

02 · Preparar

Masa o volumen, extracción, dilución, reactivos y versión del procedimiento.

03 · Controlar

Equipo y calibración, señales originales, blancos, duplicados y recuperaciones.

04 · Revisar

Validez de la serie, cálculo, unidad, incertidumbre y criterio aplicable.

05 · Decidir

Revisión técnica, informe, desvíos y autorización de liberación según responsables.

Antes de operar

Aprobar el plan de muestreo y los SOP. Calificar equipos, formar al personal y verificar cada método en la matriz real: selectividad, rango, precisión, recuperación, límites de cuantificación e incertidumbre.

En cada serie analítica

Verificar vigencia de calibraciones y reactivos. Incluir los controles definidos por el método y la matriz. Un control fuera de criterio exige investigar la serie afectada antes de validar sus resultados.

A lo largo del tiempo

Seguir cartas de control, deriva, repeticiones, recuperaciones y balances. Programar mantenimiento y comparaciones interlaboratorio; revisar tendencias y eficacia de acciones correctivas.

Las frecuencias, tolerancias, consignas de operación y reglas de decisión se fijan en los procedimientos aprobados. Esta presentación no activa conexiones a equipos ni automatismos de liberación; los enlaces abren los recorridos de laboratorio existentes.

Química del recorrido: ecuaciones representativas

Reducción de iodato a diiodo: 2 IO₃⁻ + 5 SO₂ + 4 H₂O → I₂ + 5 SO₄²⁻ + 8 H⁺.

Oxidación de ioduro: 2 I⁻ + Cl₂ → I₂ + 2 Cl⁻. Alternativa en medio ácido: 2 I⁻ + H₂O₂ + 2 H⁺ → I₂ + 2 H₂O.

Dosificación analítica del yodo: I₂ + 2 S₂O₃²⁻ → 2 I⁻ + S₄O₆²⁻.

Son balances representativos; no constituyen recetas de operación ni confirman los reactivos usados por ACF.

Referencias técnicas y alcance de los métodos

Fuentes consultadas en septiembre de 2026. Ninguna referencia general establece por sí sola la acreditación, el equipamiento o los límites de liberación de ACF.

Tres recorridos para explorar

La operación, vista
desde el laboratorio.

Entre por una matriz y siga el vínculo entre la muestra, su análisis y la revisión del resultado.

01 / CONTROL DE PROCESO

Caliche y proceso

Del material de origen a las soluciones del proceso, con identificación, preparación y resultados conectados.

  • Caliche y soluciones de proceso
  • Yodo y nitratos extraíbles
  • Unidades, diluciones y base de cálculo
Revisar recorrido
02 / CALIDAD DE PRODUCTO

Calidad de yodo
y nitratos

Relacione los resultados del producto con su especificación y documente la revisión de cada parámetro.

  • Yodo y productos de nitrato
  • Pureza, nutrientes y contaminantes
  • Especificación y norma según producto y uso
Revisar recorrido
03 / SEGUIMIENTO DE AGUAS

Agua y aplicabilidad
normativa

Revise el resultado junto al uso del agua y al punto de control. Un eventual vertimiento requiere calificar su contexto.

  • pH, conductividad y aniones
  • Criterios por matriz y contexto
  • Aplicabilidad documentada
Revisar recorrido

Los registros y resultados de estos recorridos son ejemplos ficticios preparados para la presentación.

FICHA DE LABORATORIO

ACF-CL-018

En revisión
Identificación
Muestra y origen
Preparación
Matriz y base de cálculo
Análisis
Método, unidad y resultado
Evaluación
Criterio y aplicabilidad
Contexto conservado en cada etapa

Esquema ilustrativo de la información conectada.

Un entorno de trabajo común

Menos búsquedas.
Más criterio técnico.

La ficha de análisis reúne la información necesaria para comprender, revisar y comunicar cada resultado.

  • Catálogo con contexto

    Parámetros, matrices y métodos vinculados al plan de análisis.

  • Resultados trazables

    Unidades, observaciones y estados visibles en el registro de laboratorio.

  • Revisión e informe

    Una secuencia clara para revisar los datos y preparar su comunicación.

El punto de partida es la matriz

Un resultado necesita
la pregunta correcta.

El catálogo de esta presentación relaciona cada ensayo con su matriz y con la información necesaria para interpretarlo.

Matrices, parámetros ilustrativos y contexto de evaluación
MatrizParámetros ilustrativosContexto que se conserva
01CalicheYodo y nitratos extraíbles · Cloruros · SulfatosFracción extraída y base de expresión del resultado
02Soluciones de procesoYodo · Aniones · ConductividadPunto de proceso, unidades, dilución y salinidad
03Yodo industrialPureza · Residuo no volátil · AspectoIdentidad del producto y especificación propuesta
04Nitrato de potasio agrícolaN · K₂O soluble · Humedad · Granulometría · MetalesCategoría del fertilizante, uso y perfil de evaluación
05Nitrato de sodio agrícolaN · NaNO₃ equivalente · Humedad · GranulometríaCaracterización del producto y criterio por confirmar
06Agua de monitoreopH · Conductividad · Nitrato como N · Cloruros · SulfatosUso, punto de control y aplicabilidad ambiental

Los métodos operacionales y las especificaciones del proceso se presentan como configuración propuesta, sujeta a validación con el laboratorio.

Control normativo

El criterio correcto.
En el contexto correcto.

Producto, proceso y descarga tienen contextos distintos. La evaluación identifica el uso de la muestra, la referencia y las condiciones que deben verificarse antes de aplicar un criterio.

Explorar criterios
  1. 01

    Definir el contexto

    Producto y uso previsto, control de proceso o eventual descarga por calificar.

  2. 02

    Vincular la referencia

    Documento, versión y alcance del criterio seleccionado.

  3. 03

    Verificar la aplicabilidad

    Revisar las condiciones antes de comparar el resultado.

  4. 04

    Dejar evidencia de la evaluación

    Conservar el resultado, el criterio y la observación técnica.

Referencias y alcance

Una presentación
con fuentes identificadas.

El contexto industrial procede de referencias públicas. Los registros de laboratorio permiten explorar la solución con información ilustrativa.

INDUSTRIAACF Minera · Yodo y nitratosIndependent Iodine · Información corporativa pública, abre en otra pestañaSAGFertilizantes: criterios por categoríaResolución 8651/2024 · Referencia para el perfil agrícola, abre en otra pestañaAGUASDescargas a aguas superficialesD.S. 90/2000 · Aplicabilidad sujeta al contexto de descarga, abre en otra pestaña
ALCANCELaboratorio y control normativoCatálogo, muestras, resultados y referencias de evaluación

Referencias consultadas en septiembre de 2026. La selección de un método o criterio requiere verificar su alcance para cada caso. Los métodos cargados son propuestas documentadas de configuración.

LIMS.Science para la industria del yodo

Vea el recorrido completo
de una muestra.

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